Les autorités sanitaires américaines ont donné, vendredi 23 avril, leur feu vert à la reprise de la vaccination avec le sérum de Johnson & Johnson aux Etats-Unis, suspendue le 13 avril après des cas rares de thrombose.
« L’utilisation du vaccin contre le Covid-19 de Janssen devrait reprendre aux Etats-Unis », ont dit dans un communiqué les Centres de lutte et de prévention des maladies (CDC) et l’agence américaine des médicaments, la FDA, jugeant que les bénéfices du vaccin l’emportaient sur les risques chez les personnes âgées de 18 ans et plus.
La pause dans l’utilisation du vaccin mis au point par le laboratoire américain avait été décidée afin d’enquêter sur plusieurs cas de femmes ayant développé des cas graves de caillots sanguins en association avec des bas niveaux de plaquettes après leur injection.
« La FDA et les CDC sont confiants dans le fait que ce vaccin est sûr et efficace dans la prévention du Covid-19 », ont affirmé les deux agences. « Pour l’instant, les données disponibles suggèrent que le risque » de thrombose « est très bas, mais la FDA et les CDC resteront vigilants et continueront d’enquêter sur ce risque », selon le texte.
Plus tôt vendredi, des experts de l’autorité de santé américaine avaient recommandé la reprise de la vaccination avec le sérum de Johnson & Johnson qui a déjà été administré à 7,98 millions de personnes aux Etats-Unis. Selon des données présentées vendredi, sur 3,99 millions de femmes vaccinées, 15 ont développé des cas graves de caillots sanguins, et trois sont décédées.